13 जून, 2018 को संपूर्ण विश्व में ‘अंतरराष्ट्रीय एल्बिनिज्म जागरूकता दिवस’ (International Albinism Awareness Day) मनाया गया। यह दिवस एल्बिनिज्म (रंगहीनता) के शिकार लोगों से विश्व में होने वाले भेदभाव के विरुद्ध जागरूकता फैलाने के उद्देश्य से मनाया जाता है।
➤ उल्लेखनीय है कि 18 दिसंबर, 2014 को संयुक्त राष्ट्र महासभा ने प्रतिवर्ष 13 जून को इस दिवस को मनाने की घोषणा की थी।
➤ रंगहीनता एक जन्मजात बीमारी है जो त्वचा, बाल और आंखों में मेलेनिन (Pigmentation) की कमी के कारण होता है। एल्बिनिज्म से प्रभावित लोगों की त्वचा तथा आंखें हल्के रंग की होती हैं और उन्हें धूप से परेशानी होती है।
अल्बिनिज्म जन्म के समय मौजूद एक दुर्लभ, गैर संक्रामक, आनुवंशिक रूप से वंचित अंतर है। लगभग सभी प्रकार के अल्बिनिज्म में, दोनों माता-पिता को इसके लिए जीन लेना चाहिए, भले ही उनके पास अल्बिनिज्म न हो। यह स्थिति जातीयता और दुनिया के सभी देशों में ध्यान दिए बिना दोनों लिंगों में पाई जाती है। अल्बिनिज्म के परिणामस्वरूप बाल, त्वचा और आंखों में पिग्मेंटेशन (मेलेनिन) की कमी होती है, जिससे सूर्य और चमकदार रोशनी में कमजोर पड़ता है। नतीजतन, अल्बिनिज्म वाले लगभग सभी लोग दृष्टिहीन हैं और त्वचा के कैंसर के विकास के लिए प्रवण हैं। मेलेनिन की अनुपस्थिति के लिए कोई इलाज नहीं है जो अल्बिनिज्म के लिए केंद्र है।
यह अनुमान लगाया जाता है कि उत्तरी अमेरिका और यूरोप में प्रत्येक 17,000 से 20,000 लोगों में अल्बिनिज्म का कुछ रूप होता है। उप-सहारा अफ्रीका में यह स्थिति अधिक प्रचलित है, जिसमें तंजानिया में 1,400 लोगों में से 1 का अनुमान लगाया गया है और जिम्बाब्वे में चुनिंदा आबादी के लिए और दक्षिणी अफ्रीका के अन्य विशिष्ट जातीय समूहों के लिए 1,000 में से 1 के रूप में प्रसारित किया गया है।
